NobleRyder 堿性蛋白染色液(細胞專用) 液體
NobleRyder 堿性蛋白染色液(細胞專用) 液體NobleRyder 堿性蛋白染色液(細胞專用) 液體 D0101—2×50ml
NobleRyder 堿性蛋白染色液(細胞專用) 液體
產(chǎn)品簡介：
不同的氨基酸帶有不同化學(xué)性質(zhì)的側(cè)鏈基團，有的帶有堿性側(cè)鏈，有的帶有酸性側(cè)鏈，由此組成的蛋白質(zhì)具有不同數(shù)目的堿性基團和酸性基團，這些基團會使蛋白質(zhì)在不同的pH溶液中帶有不同的凈電荷，整個蛋白質(zhì)分子帶正電荷多，即為堿性蛋白。
NobleRyder 堿性蛋白染色液(細胞專用)是利用堿性蛋白質(zhì)與帶有負電荷的堿性染料固綠結(jié)合進行染色，細胞中含量最為豐富的堿性蛋白為組蛋白，主要存在于細胞核中，因此染色后細胞核大部分被染成綠色。該染色液僅用于科研領(lǐng)域，不宜用于臨床診斷或其他用途。
產(chǎn)品組成：
編號 名稱 | D0101 2×50ml | Storage | |
試劑(A): 酸性分化液 | 50ml | RT 避光 | |
試劑(B): 堿性固綠染色液 | B1: 堿性固綠A | 25ml | RT 避光 |
B2: 堿性固綠B | 25ml | RT 避光 | |
臨用前，取B1、B2等量混合，即為堿性固綠染色液，即配即用。 | |||
使用說明書 | 1份 | ||
自備材料：
1.玻片
2.70%乙醇
3.水浴鍋
4.顯微鏡
操作步驟(僅供參考)：
1.取新鮮血液1滴滴于載玻片一端，推片，室溫晾干。
2.涂片浸入70%乙醇中固定5min，室溫晾干。
3.(可選)涂片浸入酸性分化液中，60℃水浴30min。
4.流水充分水洗，濾紙吸去殘留水分。
5.涂片浸入堿性固綠染色液染色15～30min。
6.流水沖洗，室溫晾干。
7.直接鏡檢或滴加1滴中性樹膠，加蓋蓋玻片進行封片觀察。
染色結(jié)果：
細胞核大部分區(qū)域 | 綠色 |
細胞質(zhì)、核仁 | 不著色 |
注意事項：
1.血液涂片或骨髓涂片應(yīng)厚薄均勻，以免影響染色效果。
2.血細胞涂片染色要求新鮮全血或EDTA抗凝血。
3.酸性分化液孵育后，沖洗應(yīng)徹di，否則會干擾固綠的染色。
4.染色過深可用甲醇或酒精適當(dāng)脫色，最好不復(fù)染。
5.pH值對染色有一定影響，載玻片應(yīng)清潔、無酸堿污染，以免影響染色效果。
6.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
有效期： 12個月有效。
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