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One Step Gibson Cloning Kit 無(wú)縫克隆

• 型   號(hào)：42112
• 價(jià)   格：
• 更新時(shí)間：2025-04-23
• 廠家性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商

本制品不依賴(lài)于T4連接酶，不受載體和目的片段的酶切位點(diǎn)限制，而直接用重疊片段重組的方法，采用特殊的酶組合可以將任意方法線性化后的載體和與其兩端具有15-25bp重疊區(qū)域的PCR片段（平端）定向重組，可以快速實(shí)現(xiàn)1-5個(gè)片段的高效無(wú)縫克隆。
One Step Gibson Cloning Kit 無(wú)縫克隆

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One Step Gibson Cloning Kit

(可連接1-5個(gè)片段)

One Step Gibson Cloning Kit 無(wú)縫克隆

 目錄號(hào)：42112

包 裝 量：

產(chǎn)品儲(chǔ)存：-20°C保存，避免反復(fù)凍融

制品說(shuō)明：本制品不依賴(lài)于T4連接酶，不受載體和目的片段的酶切位點(diǎn)限制，而直接用重疊片段重組的方法，采用特殊的酶組合可以將任意方法線性化后的載體和與其兩端具有15-25bp重疊區(qū)域的PCR片段（平端）定向重組，可以快速實(shí)現(xiàn)1-5個(gè)片段的高效無(wú)縫克隆。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1. 30分鐘可以將一個(gè)或者多個(gè)長(zhǎng)、短PCR擴(kuò)增片段（平端）插入載體。

2. 不受載體和插入片段酶切位點(diǎn)的可用性和載體平端/粘性末端的限制，可以在任意位點(diǎn)進(jìn)行克隆。

3. 無(wú)縫克隆，插入點(diǎn)不會(huì)引入不需要的堿基序列。

4. 高效、準(zhǔn)確，陽(yáng)性率＞95% 。

線性化載體和插入DNA片段的制備：

A：線性化載體的制備

 (1). 酶切來(lái)源：酶切所得線性載體，平末端或者粘端、單酶切或者雙酶切均可，酶切后膠回收。

注： 無(wú)縫拼接和克隆反應(yīng)體系內(nèi)無(wú)雙鏈DNA連接酶，不會(huì)發(fā)生載體自連反應(yīng)。因此，即使是以單酶切方式制備的線性化載體也無(wú)需進(jìn)行末端脫磷酸處理。重組產(chǎn)物轉(zhuǎn)化后出現(xiàn)的假陽(yáng)性克隆 (無(wú)插入片段) 是由酶切不wan全未線性化環(huán)狀載體轉(zhuǎn)化而形成的。我們推薦酶切后膠回收可以把這種未線性化載體比例降低到zui低程度。

(2). 反向PCR來(lái)源：建議使用高保真DNA聚合酶（貨號(hào)：P517-05）制備，如果擴(kuò)增條帶單一可以通過(guò)PCR產(chǎn)物純化（貨號(hào)：DC012-100）獲得載體，否則通過(guò)膠回收（貨號(hào)：DC011-100)獲得載體。

注：反向PCR的質(zhì)粒模板也是非線性化載體，也可能導(dǎo)致假陽(yáng)性克?。o(wú)插入片段），因此PCR來(lái)源線性載體（PCR產(chǎn)物）純化前用Dpn I內(nèi)切酶消化質(zhì)粒模板，可以降低背景，提高陽(yáng)性率。但是一般情況下，經(jīng)過(guò)膠回收已經(jīng)足以把這種未線性化載體比例降低到zui低，因此反向PCR來(lái)源的線性化載體我們也推薦膠回收。

B：插入DNA片段的制備

(1). 單個(gè)插入片段克隆引物設(shè)計(jì)：克隆引物包括插入片段特異性引物序列和重疊序列。

克隆正向引物(5’-3’)：線性載體正向16-25 nt重疊區(qū)序列(3’末端算起)+插入片段正向特異引物序列（18-25 nt）

克隆反向引物(5’-3’)：線性載體反向16-25 nt重疊區(qū)序列(3’末端算起)+插入片段反向特異引物序列（18-25 nt）

注意：重疊區(qū)的堿基數(shù)至少16 bp，并且多段重疊區(qū)域之間的Tm值需保持一致且﹥60°C (AT pair = 2°C and GC pair = 4°C)，否則可延長(zhǎng)堿基數(shù)目直到符合要求。

按照線性載體末端的結(jié)構(gòu)（5’突出，3’突出，平末端），引物設(shè)計(jì)也分3種情況.

線性化載體的兩端因線性方式（如單酶切、雙酶切、反向PCR）不同，可以是以上三種末端結(jié)構(gòu)的兩兩任意組合，插入片段特異性引物設(shè)計(jì)的原則遵循一般引物設(shè)計(jì)的原則即可。

計(jì)算擴(kuò)增引物退火溫度時(shí)，只需計(jì)算基因特異性擴(kuò)增序列的Tm值，載體末端同源序列不應(yīng)參與計(jì)算。

根據(jù)上述設(shè)計(jì)原則，從3’端開(kāi)始計(jì)算，往回算16bp-25bp（本舉例采用了20 bp末端重疊相同序列），加到目的片段特異引物序列前面即可。確保重疊區(qū)域的Tm值保持一致且﹥60°C (AT pair = 2°C and GC pair = 4°C)。

正向引物具體如下：5' — GAGCCTAGGTGAGTTGGCCGNNNNNNNNNNNNNNNNNNNN —3'

注意：以上引物設(shè)計(jì)完成克隆連接后，EcoR I 酶切位點(diǎn)將會(huì)消失（不保留酶切位點(diǎn)）。

如果需要保留 EcoR I 酶切位點(diǎn)，需要在載體末端20 bp重疊序列和目的片段特異引物序列之間補(bǔ)齊缺失的EcoR I 識(shí)別位點(diǎn)序列aattc，完成克隆連接后，EcoR I 酶切位點(diǎn)依然存在（保留酶切位點(diǎn)）。

具體如下：5' — GAGCCTAGGTGAGTTGGCCG aattc NNNNNNNNNNNNNNNNNNNN —3'

載體由Hind III 酶切開(kāi)，形成5’突出末端：

根據(jù)上述設(shè)計(jì)原則，從3’端開(kāi)始計(jì)算，往回算16bp-25bp（本舉例采用了20 bp末端重疊相同序列），加到目的片段特異引物序列前面即可。確保重疊區(qū)域的Tm值保持一致且﹥60°C (AT pair = 2°C and GC pair = 4°C)。

反向引物具體如下：5' — CTGCCATCGGATCGTTCGCANNNNNNNNNNNNNNNNNNNN —3'

注意：以上引物設(shè)計(jì)完成克隆連接后，Hind III 切位點(diǎn)將會(huì)消失（不保留酶切位點(diǎn)）。

如果需要保留 Hind III 酶切位點(diǎn)，需要在載體末端20 bp重疊序列和目的片段特異引物序列之間補(bǔ)齊缺失的Hind III 識(shí)別位點(diǎn)序列agctt ，Hind III 酶切位點(diǎn)依然存在（保留酶切位點(diǎn)）。

具體如下：5' — CTGCCATCGGATCGTTCGCA agctt NNNNNNNNNNNNNNNNNNNN —3'

 (2). 多個(gè)插入片段的克隆引物設(shè)計(jì)：與載體兩端連接的插入片段引物設(shè)計(jì)方法同單片段設(shè)計(jì)方法

* 多個(gè)插入片段之間重疊區(qū)設(shè)計(jì)有上述*標(biāo)記(藍(lán)色和紅色）的兩種方式，在多片段引物設(shè)計(jì)時(shí)，選擇任意一種方式或者兩種方式混用均可，保證片段與片段之間有15-25bp 的重疊區(qū)。

(3). 酶的選擇：建議使用高保真DNA聚合酶或者PCR Mix（貨號(hào)：P517-05或者P814-05）。

(4). 反應(yīng)條件：一般按照具體使用的聚合酶說(shuō)明書(shū)進(jìn)行即可。

(5). 純化插入片段

l可選：如果片段來(lái)源于質(zhì)粒模板，且該質(zhì)粒與重組載體具有相同抗性，純化前用Dpn I內(nèi)切酶消化質(zhì)粒模板， 可降低背景，提高陽(yáng)性率。

l如果片段單一，則建議用PCR產(chǎn)物純化試劑盒（貨號(hào)：43012-100）純化片段。

l 如果有非特異擴(kuò)增，則建議用膠回收試劑盒（貨號(hào)：43011-100）回收片段。

l 使用該方法克隆，用來(lái)線性化載體的酶切位點(diǎn)在拼接的時(shí)候會(huì)缺失，如果對(duì)酶切位點(diǎn)有嚴(yán)格要求的，建議 注意酶切位點(diǎn)的選擇，必要時(shí)可在正反向克隆引物的重疊區(qū)序列和特異基因序列之間增加缺失掉的堿基來(lái)恢復(fù)原有酶切位點(diǎn)（見(jiàn)前述正反向引物設(shè)計(jì)舉例說(shuō)明）。

l 如果重組質(zhì)粒用于蛋白表達(dá)，則在引物設(shè)計(jì)時(shí)注意讀碼框，蛋白表達(dá)及純化所需序列（如啟動(dòng)子，RBS序列，起始密碼子，終止密碼子，蛋白標(biāo)簽等）不被破壞。

無(wú)縫克隆反應(yīng)的操作步驟：

注意：2 × Cloning Master Mix 含有連接增強(qiáng)劑PEG很粘稠，從冰箱拿出來(lái)溫度低時(shí)更粘稠，可以放在手心化凍幾分鐘提高溫度便可降低粘稠度（不影響質(zhì)量），手指bo打離心管底充分混勻或者渦旋震蕩混勻。

1. 按照下表建立反應(yīng)體系（可使用PCR管在室溫配制）

* 載體一般用10-50 ng，插入片段與載體的摩爾比在2:1-3:1之間最佳；如果插入片段小于200bp，插入片段與載體的摩爾比用5:1，多片段連接的情況下，片段與片段之間摩爾比為1:1。

2. 輕輕混勻，在50°C反應(yīng)15分鐘（可在PCR儀器上進(jìn)行），反應(yīng)結(jié)束后，將PCR管置冰上后直接轉(zhuǎn)化或者保存于-20°C。超過(guò)3個(gè)片段的連接，可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間到30分鐘。

3. 取5 μl 反應(yīng)產(chǎn)物按照感受態(tài)細(xì)胞說(shuō)明書(shū)進(jìn)行轉(zhuǎn)化（如果轉(zhuǎn)化子較少，可以將所有的產(chǎn)物轉(zhuǎn)化并將所有的轉(zhuǎn)化液涂板）。

陽(yáng)性克隆的鑒定：

可根據(jù)具體情況，選擇菌落PCR鑒定，提取質(zhì)粒（貨號(hào)31011-100）進(jìn)行限制性?xún)?nèi)切酶鑒定或測(cè)序鑒定。

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